Een recent laatstadiumonderzoek wijst uit dat een enkele dosis van de psychedelische stof LSD angstklachten aanzienlijk kan verminderen. Experts voorzien dat de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA de stof binnen twee jaar kan goedkeuren voor medisch gebruik.
De resultaten van een baanbrekende klinische studie hebben de weg vrijgemaakt voor een mogelijke medische toepassing van LSD in de Verenigde Staten. Volgens berichtgeving van newscientist.com zou de goedkeuring voor de behandeling van angststoornissen al in 2027 kunnen plaatsvinden. De studie toonde aan dat een eenmalige dosis van het psychedelicum hielp bij het verlichten van de mentale aandoening, waarbij geen sprake was van ernstige of blijvende bijwerkingen.
Impact op internationale regelgeving
De mogelijke beslissing van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt door experts gezien als een cruciaal moment. Greg Cooper van University College London, die geen deelnam aan het onderzoek, bestempelt de resultaten als een mijlpaal. Volgens stelt Cooper dat een Amerikaanse goedkeuring waarschijnlijk een precedent zal scheppen voor andere regio's, waaronder Europa en het Verenigd Koninkrijk.
Deze verwachting wordt gedeeld door Jules Evans van het Challenging Psychedelic Experiences Project in de VS. Evans, wiens organisatie gespecialiseerd is in het onderzoek naar moeilijke psychedelische ervaringen, schat in dat de FDA-goedkeuring waarschijnlijk binnen de komende 12 tot 24 maanden zal plaatsvinden, aldus de rapportage van .
Details van het klinische onderzoek
Het onderzoek werd geleid door Robert Barrow en zijn collega's van Definium Therapeutics in New York. Voor de studie werden meer dan 200 volwassenen in de Verenigde Staten gerekruteerd die leden aan een gegeneraliseerde angststoornis met een matige tot ernstige graad. Deze specifieke aandoening, waarbij sprake is van overmatige zorgen over diverse aspecten van het leven zoals werk en relaties, treft jaarlijks bijna 3 procent van de volwassenen in de VS, meldt .
Een belangrijk kenmerk van de deelnemersgroep was dat zij reeds verschillende standaardtherapieën hadden geprobeerd zonder dat dit tot volledig succes leidde. Voordat de deelnemers willekeurig werden toegewezen aan de behandelgroepen, werden zij stapsgewijs afgebouwd van hun bestaande angstmedicatie.
Doelgroep en veiligheidswaarschuwingen
Hoewel de focus van de studie lag op patiënten met matige tot ernstige angst, is er ook ruimte voor een bredere toepassing. Cooper suggereert dat de officiële goedkeuring waarschijnlijk gericht zal zijn op de zwaarder getroffen groepen, maar dat artsen in de toekomst mogelijk ook patiënten met mildere angstklachten de behandeling kunnen aanbieden op basis van hun eigen professionele discretionaire bevoegdheid, zoals beschreven door .
Ondanks de positieve resultaten waarschuwen experts dringend tegen zelfmedicatie. Cooper benadrukt dat de resultaten van de klinische trial niet betekenen dat LSD veilig of effectief is voor gebruik in een thuissituatie. Een LSD-ervaring kan namelijk zes tot twaalf uur duren en kan gepaard gaan met intense angst, paniek, verwarring of andere beangstigende ervaringen. De medische setting van de trial zorgde voor een gecontroleerde omgeving die thuis niet kan worden gereproduceerd.